Queremos que se tramite la Ley de la ELA ¡YA!
En una reciente jornada parlamentaria celebrada el 20 de febrero de 2024, en el Congreso de los Diputados se puso de manifiesto la crítica situación que enfrentan las personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Con más de 3,000 personas afectadas en el país y una esperanza de vida limitada tras el diagnóstico, la necesidad de […]